ऑप्टिकल लेन्स चिन्हांकित करण्यासाठी मार्गदर्शक

ग्राहकांच्या गुणवत्तेच्या गरजा सतत सुधारत असताना, ऑप्टिकल लेन्ससाठी लोकांच्या गुणवत्तेच्या गरजा देखील हळूहळू सुधारल्या जातात, त्याच वेळी, ऑप्टिकल लेन्ससाठी जगाच्या आवश्यकता देखील वाढत्या कडक होत आहेत.त्याची गुणवत्ता चिन्ह पटकन कसे ओळखावे?आज आपण अनेक देशांमधील ऑप्टिकल लेन्स मानके आणि संबंधित चिन्हांकन आवश्यकता पाहू.

युरोपियन युनियन
युरोपियन युनियनला ऑप्टिकल लेन्सने वैद्यकीय उपकरण नियमन (EU) 2017/745 चे पालन करणे आवश्यक आहे आणि ते पात्र म्हणून प्रमाणित केले पाहिजेत.EU मार्केटमध्ये सहजतेने प्रवेश करण्यासाठी, "CE" चिन्ह जोडले जाऊ शकते
ब्रिटन
ब्रेक्झिटनंतर, ग्रेट ब्रिटनला आवश्यक आहे की ऑप्टिकल लेन्सने स्थानिक वैद्यकीय उपकरण नियम 2002 चे पालन केले पाहिजे आणि स्थानिक बाजारपेठेत सहजतेने प्रवेश करण्यासाठी "UKCA" चिन्ह जोडण्यापूर्वी ते पात्र असल्याचे प्रमाणित केले जावे.
अमेरिकेची संयुक्त संस्थान
युनायटेड स्टेट्समध्ये, ऑप्टिकल लेन्स देखील वैद्यकीय उपकरणे म्हणून काटेकोरपणे नियंत्रित केले जातात आणि त्यांची गुणवत्ता आयात करण्यापूर्वी फेडरल फूड अँड ड्रग अॅडमिनिस्ट्रेशन (FDA) (21 CFR 801.410) च्या आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे.
चीन
देशांतर्गत बाजाराला GB/T 38005-2019 मानकांच्या आवश्यकता पूर्ण करणे आवश्यक आहे.
इंटरटेक उत्पादन कार्यप्रदर्शन मूल्यमापन - ग्राहकांना एका दृष्टीक्षेपात समजून घेण्यासाठी कार्यप्रदर्शन प्रमाणपत्र.ऑप्टिकल लेन्स उत्पादक उत्पादनांची विशिष्टता ठळक करण्यासाठी या प्रमाणपत्रावर त्यांच्या स्वत: च्या उत्पादनांच्या कार्यप्रदर्शन वैशिष्ट्यांची गणना करू शकतात, जेणेकरुन उत्पादनांची विक्री बिंदू वाढवता येईल.